Djevojčica iz Engleske Charlotte Garside rođena je 2007. s tako rijetkim stanjem da ono nema službeno ime. Riječ je o atipičnom obliku primordijalnog patuljastog rasta, koji uzrok njezin zastoj u rastu i razvoju. Njezino je stanje neobično rijetko, tip simptoma koji je prisutan kod Charlotte nikada nije viđen zajedno kod jedne osobe. Stoga su se stručnjaci uhvatili u koštac s davanjem službenog naziva toj bolesti.
Na porodu je Charlotte težila 0.5 kilograma tako da nije mogla nositi odjeću za bebe. Nije mogla čak ni nositi posebno izrađenu odjeću za nedonoščad. Jedina vrsta odjeće koja joj je pristajala bila je odjeća za lutke, koju je napokon prerasla tek kada je napunila tri godine. U dobi od dvije godine težila je nešto više od 3 kilograma i bila je visoka 58 cm. Time je postala najmanja ženka osoba na svijetu.
Majka Emma je izjavila da joj je trudnoća bila normalna. Dobivala je na težini, imala velik trbuh i na pregledima se sve činilo standardnim i tipičnim.Međutim, kada je četiri tjedna ranije dobila trudove liječnici su joj rekli da nešto nije u redu s njezinom bebom. Što je još gore, nitko nije znao što je točno problem osim mogućnosti da dijete bude nedonošče.
Unatoč tome što su joj liječnici rekli da njihova beba neće živjeti duže od jedne godine, ona je napunila 16 godina. Godine 2012. upisala se u osnovnu školu, gdje je razvila jedinstvenu, odvažnu i drsku osobnost.
